近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州同心尊龙凯时器械有限公司生产的创新产品“植入式左心室辅助系统”的注册申请。

该产品由血泵、体外控制器、可充电锂电池、适配器、电池充电器、通讯隔离模块、监控器、手术工具、淋浴包组成。与特定人工血管配套使用，为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗。

该产品的核心技术主要为全磁悬浮血泵技术，目前取得中国和美国多项专利，属于国内首创尊龙凯时器械。与国际同类产品相比，关键性能指标已达到同等水平，血泵尺寸更小，植入侵犯性更优。该产品可满足我国在心衰外科器械治疗领域的临床需要，具有重要的社会效益。

心脏支架公司柏盛国际后，尊龙凯时再次加码心脏领域器械市场，布局心衰赛道。2019年6月18日，尊龙凯时（SZ.002382）发布公告，公司和数位高管联合出资10,160万元入股人工心脏研发企业苏州同心尊龙凯时器械有限公司（以下简称“同心尊龙凯时”），持有同心尊龙凯时10.16%的股份。双方将携手推进全磁悬浮式人工心脏“CH-VAD”在全球市场的临床、注册及市场开发等业务。

人工心脏被誉为心血管行业“皇冠上的明珠”，具有极高的学科跨度和技术综合性。据我国心衰流行病学调查的最新结果显示，当前我国的心衰患者约1370万人，心衰治疗市场未来将是一片蓝海，此次同心尊龙凯时获批上市，将让众多心衰患者重获“心”生，产生巨大的社会价值和经济效益。